他才3岁 手上全是针孔 还在安慰“妈妈别哭”谁能帮他

因为患有罕见的先天性中性粒细胞减少症，罗梓航从出生以来几乎都是在医院里度过的，他只能透过玻璃窗观望外面的世界，想象着外面新鲜的空气和温暖的阳光。

“我有一个梦想vK3鄂东网|xianzhaiwang.cn

就是能像其他小朋友一样vK3鄂东网|xianzhaiwang.cn

快乐的在外面玩耍……”vK3鄂东网|xianzhaiwang.cn

对于3岁的罗梓航来说，vK3鄂东网|xianzhaiwang.cn

这个看似简单的梦想vK3鄂东网|xianzhaiwang.cn

却是个奢望vK3鄂东网|xianzhaiwang.cn

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因为患有罕见的先天性中性粒细胞减少症，罗梓航从出生以来几乎都是在医院里度过的，他只能透过玻璃窗观望外面的世界，想象着外面新鲜的空气和温暖的阳光。vK3鄂东网|xianzhaiwang.cn

几天前，因为肺部严重感染，梓航又一次住进了港大医院儿科重症监护室。目前，唯一能根治的方法就是进行干细胞移植，但高达百万的手术费用，让罗梓航一家陷入了困境。vK3鄂东网|xianzhaiwang.cn

他才3岁 手上全是针孔 还在安慰“妈妈别哭”谁能帮他

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