在美国被禁的吗丁啉 怎么在中国就变畅销药了呢 (2)

吗丁啉的畅销在于它极其准确的定位与深入人心的广告宣传。尽管早已过了专利期，国内也出现了多种多潘立酮的仿制药，但吗丁啉的明星药地位不可撼动。2015年度，中国非处方药物协会公布了中国非处方药的化学药综合排名，其中消化类药品中排名第二的即为吗丁啉。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

1989年时，吗丁啉在比利时、英国、荷兰市场上只作为止吐药销售，年销售额很低。对比鲜明的是，德国、法国、意大利、加拿大则将吗丁啉作为治疗消化不良的药物推广，却销售得非常成功。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

在中国也是如此，最初以止吐药物上市时，年销售额不到10万，厂家重新将药物定位到治疗“消化不良”，销售额每年以数倍速度增长，成为一个以十亿计的市场——这也成为药企市场部的经典成功案例。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

这得益于吗丁啉在中国的非处方药地位。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

非处方药是指由药品监管部门公布，不需要凭执业医师和助理执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品。此类药物，一般被认为是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

这意味着，OTC药物的销售和使用有着很大的自由。不少患者头疼脑热就自己去药店买药，遇到的药店药师不仅不会强调服药注意事项，还会为增加销售额而多卖几盒。经常自己去药店购买吗丁啉的老袁回忆，他在医院就诊时，从没有被医生问过自己是否有心脏方面的问题，也没有被告知吗丁啉的不良反应。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

广告的传播让吗丁啉的效果深入人心。中国规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。这也让吗丁啉的广告风行多年，并取得了深厚的社会影响力。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

“现有的广告涉嫌误导消费者，很容易让消费者产生一种印象，即饭后不消化就吃吗丁啉。”冀连梅说，广告宣传会在很大程度上影响患者的用药行为。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

南方周末记者在国内吗丁啉2015年10月20日修订的说明书上发现，不良反应第五条增加了在某些人群心律失常和心源性猝死风险的说明，西安杨森的相关负责人说，这是他们2012年做的修改。但推荐疗程仍是“在没有咨询医师的情况下，不得超过14天”。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

在适应证上，相对于欧美国家规定的“仅用于缓解恶心和呕吐症状”而言，我国仍为“消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛”。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

冀连梅建议，和吗丁啉一样含多潘立酮成分的药品应该撤销面向公众的广告宣传，重新规范适应证，修订药品说明书，并在医务人员的指导下使用。“按照现在的风险警示，多潘立酮应该作为处方药管理。”uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

“国家没出意见，公司自然就更不会主动去做限制了。”前西安杨森一位内部员工对南方周末记者说，吗丁啉的不良反应和在全球的限制，公司上下都十分清楚，并且每几年都会被报道和关注，但风头过去，就不了了之了。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

检索公开报道发现，吗丁啉的不良反应案例并不多，从未上过我国权威的不良反应信息通报，医生群体的态度也普遍认为该药较为安全。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

一位消化内科主治医师回忆，2014年，当他第一次得知美国并没有批准多潘立酮上市后，十分惊讶，并表示自己一直感觉促胃动力药肯定副作用小，没少建议病人常备用来治疗消化不良——存在这样理解的医生不在少数。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

中国药学会药物流行病学专业委员会副主任委员曾繁典教授曾对媒体表示，由于在药物不良反应权威信息通报中，多潘立酮并无心脏病方面不良反应提示的文件，且它在中国是一个应用很久的品种，其安全性、有效性以及临床医生的推荐力度都比较高。所以，尽管我国会对此药物安全性加倍重视，但欧盟的建议不会对有关部门产生政策性影响。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

曾繁典解释，综合其主编的《药物流行病学》和《医药导报》杂志对多潘立酮不良反应的回顾性分析研究，得出结论，该药物的不良反应主要集中在轻微的消化道和中枢神经不良反应;国家药品不良反应监测中心的60期药品不良反应通报信息中，也没有多潘立酮心脏病风险不良反应的报告。他希望患者不要产生恐慌心理，同时也要相信中国的监测数据，相信监管部门对药物安全性的重视程度。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

但这样的“相信”可能有些盲目。文军宝医生分析，原因很多，其中重要的一点便是，“我国的不良反应监测不健全，缺乏相应的数据支撑。”uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

变更药品的处方和非处方属性，需要由国家食药监总局组织专家进行审评，并经过科学认证才有可能，认证的基础便是基于现有的不良反应上报体系。“如果一个药品的风险不可控，是可以修改适应证或者调回处方药的。”一位接近国家食药监总局的核心专家告诉南方周末记者。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

不过，他对此表示悲观，“咱们国家的OTC药物管理非常混乱，甚至连专业的审评团队都没有，靠临时专家开会决定，出现什么状况都不意外。”uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

这位专家去年参加过其中一次评审会，会上，大家在讨论某种药品的安全性问题，引用数据说，“该药在我国不良反应报告系统仅报告了9例不良反应”。结论就此得出，“这种药在中国不良反应很少，可以转为OTC药品。”但他当即在互联网上检索发现，仅河南一家医院就报道了13例不良反应。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

“真是打不良反应监测系统的脸。”他感叹说。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

每百万人口平均报告数量是国际上衡量一个国家药品不良反应监测工作水平的重要指标之一。严重不良反应报告是发现药品安全风险的重要信息。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

2016年7月，国家食药监总局刚发布的《国家药品不良反应监测年度报告》显示，2015年，全国不良反应报告139.8万份，较2014年增长5.3%。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

其中，新的和严重药品不良反应报告39.3万份，占同期报告总数的28.2%。——但按照世界卫生组织的要求，每100万个病例的不良反应报告不应少于300份，其中新的和严重不良反应报告则不低于1/3，我国一直未达标。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

而以英国为例，2011-2012年自发报告的严重报告比例达到94%。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

“不良反应报告的价值就在于其中严重不良反应的比例，凑数是没有用的。”卫计委全国合理用药监测网专家孙忠实称，严重不良反应的样本不足导致中国至今没有拿出一个像样的药品监测结果警示全球，对于药品撤市都是参照美国FDA或欧洲药品委员会的结论行事。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

在美国，90%的药品不良反应于制药企业。他们设有专门的机构和人员收集不良反应病例。一旦发现药品出现意外的有害反应时，即会采取有效措施。uhX鄂东网|xianzhaiwang.cn

遗憾的是，我国八成以上的不良反应，则以医疗机构报告为主，药品生产企业报告只占1.4%，经营企业报告占16%，个人及其他的报告占0.4%。

在美国被禁的吗丁啉 怎么在中国就变畅销药了呢

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