5岁女孩长男儿身 饱受双性人的煎熬和歧视
5岁女孩长男儿身
5岁的女孩本应有个花季般的童年,然而小付付却因下半身畸形肿大类似男性特征、输卵管错位导致长期感染引发炎症饱受痛苦折磨。除了身体遭受的苦痛,小付付家境困苦,父母身体残疾,已无力承担巨额医疗费用,甚至连日常生活都难以为继。为维持小付付每日用药,患有眼疾的父亲在工地打零工,小付付则随母四处乞讨。
小付付的遭遇让人同情,幸运的是,前日,一则网友的求助帖,为小付付引来了爱心企业以及国际友人的援手,若条件允许,小付付将被送往韩国接受免费救治。
网友发求助帖引发关注
事情的缘由还要从一则求助信息说起。前不久,网名为“良辰美景”的网友罗小姐在路过民治东二市场门口时,一名带着小女孩乞讨的妇女引起了她的注意,身为母亲,对小女孩的怜悯让她无法平静,于是停下脚步去了解这个小女孩的遭遇。
原来这是一对母女。小女孩虽然是女儿身,有女性的系统,有子宫,但身体下部却长着一个类似男孩的生殖器。
通过更进一步的了解,罗小姐还得知,因为小女孩父母身体残疾,存在染色体缺陷才导致小女孩先天下半身外阴部分畸形肿大,出现男性特征。而且因为输尿管错位导致感染,小女孩还染有肺炎,皮肤疾病等问题。虽然小女孩今年才五岁半,却因病不得不每天服用抗生素,已持续了五年。
于是罗小姐便将小女孩的遭遇通过网络向社会求助,随即引起大量网友关注。
家境贫困无力求医
在罗小姐的求助帖指引下,5日上午,晶报记者在民治东二市场找到正在乞讨的小付付母女。
小付付的妈妈纪女士告诉记者,小付付一出生就因为身体异样四处求医,在河南老家去过郑州市儿童医院和做检查,经过诊断,小付付的病情实属罕见,因先天性肾上腺皮质增生症导致下身畸形,并伴有肺炎、皮肤病等问题。
小付付的爸爸眼部残疾,在工地打零工赚钱。而纪女士左手残疾,小时候不慎出事被切除手掌。父母虽残疾,却坚持给小付付做治疗。无奈来自河南农村的他们实在收入有限,为了十几万的治疗手术费,妈妈只能带着她四处乞讨,希望能得到好心人的资助,然后治病,让小付付恢复正常女儿身。
韩国友人伸援手
也许一切都是机缘巧合,采访小付付的晶报记者恰好与来自韩国的医疗界专家赵理事有工作接触。获悉小付付的情况后,赵理事随即决定,赶在当天中午回国前,去看看小付付,了解一下情况,“如果条件可以,希望能带到韩国免费救治。”
“我们会将小付付的病历带回国,之后将交给首尔大学医院等多家权威医院的专家分析问诊,寻求小付付的治疗方案。”当天,在晶报记者的引领下,赵理事一行在民治东二市场门口见到了小付付母女,贴心的他们还特地为小付付准备了一个公仔玩具当礼物,并送上爱心善款。
“这是她第一次收到礼物。”纪女士哽咽地说。接过玩具,小付付笑得特别甜,爱不释手。
“我们将全力以赴,为小付付寻找韩国最顶级的医院和专家,并在短时间内研究出治疗方案,尽快手术。” 韩国专家向记者表示,他希望让小付付能够健康美丽地成长。
5岁女孩长男儿身 饱受双性人的煎熬和歧视
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